Rezultatet e para të studimit të fazës III janë në dispozicion për vaksinën kundër koronavirusit nga prodhuesi gjerman Biontech dhe kompania amerikane Pfizer.
Ato u botuan në revistën e njohur ‘New England Journal of Medicine’.
Në artikull, shkencëtarët e përfshirë konfirmojnë se efektiviteti i vaksinës është 95 për qind.
Sidoqoftë, nëse kjo vlerë e përcaktuar në kushtet e studimit do të arrihet gjithashtu me përdorim masiv të vaksinës, do të dihet vetëm pas fushatave të mëdha të vaksinimit.
Studimi thuhet se përfshiu 43,448 pjesëmarrës të moshës 16 vjeç e lart. 21,720 prej tyre morën vaksinën “BNT162b2”, 21,728 morën dy doza secila me një interval prej 21 ditësh.
Më pak se tre për qind e pjesëmarrësve që morën vaksinën kishin efekte anësore më të rënda të tilla si ethe, lodhje ose dhimbje koke më pas.
Janë planifikuar studime të mëtejshme, për shembull me njerëz të rinj, gra shtatzëna ose grupe rreziku.
Vaksina e Biontech dhe Pfizer tashmë është aprovuar në Mbretërinë e Bashkuar, Kanada, Bahrejn dhe Arabinë Saudite. Aplikimet për aprovime emergjente janë duke u shqyrtuar aktualisht në BE-në dhe SHBA.
